Sastāvdaļas: šī produkta galvenā sastāvdaļa ir morfolinonirazols.
Ķīmiskais nosaukums: 1-[3-(4-morfolino)-2-hidroksipropil]-2-metil-5-nitro-1H-imidazols.
Ķīmiskā struktūra:
Molekulārā formula: C11H18N4O4
Molekulmasa: 270,29
Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens injekcijām.
【Varonis】
Šis produkts ir dzeltenīgi zaļš līdz dzeltenīgi zaļš dzidrs šķidrums.
【Specifikācijas】
100ml: morfolinonidazols 0,5 g un nātrija hlorīds 0,9 g
【Indikācijas】
Lai samazinātu rezistentu baktēriju veidošanos un nodrošinātu morfolinonidazola un citu pretmikrobu līdzekļu efektivitāti, morfolinidazolu drīkst lietot tikai ierobežotā daudzumā.
Infekcijas ārstēšana vai profilakse, ko izraisa pierādīts vai aizdomas par uzņēmīgu patogēnu.
Ja ir pieejama informācija par kultūru un jutības testēšanu, šī informācija jāizmanto, lai izvēlētos vai mainītu pretmikrobu terapiju.
Tabula. Ja šīs informācijas nav, vietējā pieredze ar epidemioloģiskajiem un baktēriju jutīguma datiem var būt noderīga ārstēšanas izvēlē.
Jāņem vērā, ka pirms ievadīšanas jāveic kultūras un jutības pārbaude, lai identificētu izraisītāju un tā jutību pret morfolinonirazolu.
Sekss. Morolinonidazolu var sākt lietot, tiklīdz ir paņemts paraugs, un attiecīgi pielāgot, kad ir zināmi jutīguma rezultāti.
Saskaņā ar pašreizējiem šī produkta klīnisko pētījumu datiem šis produkts ir piemērots šādām infekcijām pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem), ko izraisa jutīgas baktērijas:
1. Ginekoloģiska iegurņa iekaisuma slimība (tostarp endometrīts, salpingīts, tubo-olnīcu abscess, iegurņa peritonīts utt.):
Tostarp peptiskais streptokoks, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei u.c.
2. Kombinētā ķirurģija strutaina apendicīta un gangrēna apendicīta ārstēšanai: ieskaitot Bacteroides (Bacteroides fragilis, ovāls/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzymes,
Clostridium butyricum un citas klostrīdijas), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), anaerobie koki (gremošanas streptokoki,
Velon cocci) un tā tālāk.
Tā kā iegurņa iekaisuma slimība un apendicīts ir jauktas anaerobo un aerobo baktēriju infekcijas, atbilstoši klīniskajām vajadzībām jālieto citi palīglīdzekļi.
Terapeitiskie pasākumi, piemēram, vienlaicīgas zāles, kas ir efektīvas pret aerobām baktērijām.
【Krātuve】
Uzglabāt tumšā, cieši noslēgtā un vēsā vietā (ne augstāk par 20 grādiem).
【Iepakojums】
Soda-kaļķa stikla infūzijas pudeles pildījums, hlorbutila gumijas aizbāznis, alumīnija vāciņa blīvējuma iepakojums. 1 pudele/kaste.
【Derīguma termiņš】
24 mēneši.
【Sastāvdaļas】 Galvenās sastāvdaļas: Antofloksacīna hidrohlorīds. Molekulmasa: C18H21FN4O4.HCl
【Īpašības】 Šis produkts ir planšetdators.
【Indikācijas】 Šis produkts ir piemērots šādu jutīgu baktēriju izraisītu infekciju ārstēšanai: 1. Akūta hroniska bronhīta lēkme: akūta hroniska bronhīta lēkme, ko izraisa Klebsiella pneumoniae;2. Akūts pielonefrīts: akūts pielonefrīts, ko izraisa Escherichia coli;3. Akūts cistīts: akūts cistīts, ko izraisa Escherichia coli utt.
【Devas】 Šis produkts ir piemērots šādu jutīgu baktēriju izraisītu infekciju ārstēšanai: 1. Akūta hroniska bronhīta lēkme: akūta hroniska bronhīta lēkme, ko izraisa Klebsiella pneumoniae;2. Akūts pielonefrīts: akūts pielonefrīts, ko izraisa Escherichia coli;3. Akūts cistīts: akūts cistīts, ko izraisa Escherichia coli utt.
【Uzglabāšana】 Aizzīmogota.
[Specifikācija] 0,1 g (C18H21FN4O4)
[Iepakojums] {{0}},1 g*6 s/kaste, 0,1 g*10 s/kaste, 0,1 g*12 s/kaste
[Derīguma termiņš] 24 mēneši
【Sastāvdaļas】 Šī produkta galvenā sastāvdaļa ir erekoksibs. Ķīmiskais nosaukums: 1-n-propil-3-(4-metilfenil)-4-(4-metilsulfonilfenil)-2,5-dihidro{ {8}}H-2-pirolidons. Molekulmasa: C21H23NO3S
【Īpašības】 Šis produkts ir apvalkotā tablete, kas pēc apvalka noņemšanas ir balta.
【Indikācijas】 Šo produktu lieto osteoartrīta sāpju simptomu mazināšanai.
【Lietošana un devas】 Papildu zāles. Lietojiet iekšķīgi. Parastā deva pieaugušajiem ir 0,1 g (1 tablete) divas reizes dienā 8 nedēļas. Vairāku kursu kumulatīvais zāļu lietošanas laiks ir īslaicīgi ierobežots līdz 24 nedēļām (ieskaitot 24 nedēļas).
【Uzglabāšana】 Ēnojums, noslēgts un uzglabāts sausā vietā
[Specifikācija] 0,1 grams
[Iepakojums] {{0}},1 g*10 s/kaste, 0,1 g*6 gab./kaste
[Derīguma termiņš] 24 mēneši
【Sastāvdaļas】 Šī produkta aktīvā sastāvdaļa ir iramods.
【Īpašības】 Šis produkts ir baltas vai gandrīz baltas tabletes.
【Indikācijas】Tas ir piemērots aktīva reimatoīdā artrīta simptomātiskai ārstēšanai un ir piemērots vīriešiem un sievietēm, kuriem ārstēšanas periodā nav reproduktīvo funkciju.
【Devas】 Iekšķīgi. Lietojiet 25 mg (1 tablete) vienu reizi pēc ēšanas, 2 reizes dienā, 1 reizi no rīta un 1 reizi vakarā.
【Uzglabāšana】 Ēnojums, aizzīmogots un konservēts.
[Specifikācija] 25 mg
【Iepakojuma specifikācijas】 Farmaceitiskās kompozītmateriālu plēves iepakojums. 14gab/kaste.
[Derīguma termiņš] 24 mēneši
【Sastāvdaļas】 Galvenā sastāvdaļa ir ilaprazols. Ķīmiskais nosaukums: 5-(1-hidropirols-1-il)-2-[[(4-metoksi-3-metil)-2- piridil]-metil]-sulfinil-1hidrobenzimidazols.
【Īpašības】 Šis produkts ir zarnās šķīstoša tablete, kas pēc pārklājuma noņemšanas ir balta vai gandrīz balta.
【Indikācijas】 Šis produkts ir piemērots divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un refluksa ezofagīta ārstēšanai.
【Lietošana un devas】 Šo produktu lieto pieaugušajiem divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un refluksa ezofagīta gadījumā, katru rītu norijot tukšā dūšā (nesakošļājot), divpadsmitpirkstu zarnas čūla: 5-10mg katru reizi, reizi dienā, ārstēšanas kurss ir 4 nedēļas vai pēc ārsta norādījuma. Refluksa ezofagīts: 10 mg vienu reizi dienā 4 nedēļas. Pacientiem, kuri nav izārstēti, zāles ieteicams lietot vēl 4 nedēļas; Pacientiem, kuri ir izārstēti, bet kuriem joprojām ir simptomi, 5 mg dienā vēl 4 nedēļas vai saskaņā ar ārsta norādījumiem.
【Uzglabāšana】 Ēnošana, aizzīmogošana un uzglabāšana vēsā vietā (ne vairāk kā 20 grādi).
[Specifikācija] 5mg x 14 tabletes
【Iepakojuma specifikācijas】 kaste
[Derīguma termiņš] 24 mēneši
【Sastāvdaļas】 Trifenilbiamidīns.
【Īpašības】 Šis produkts ir planšetdators.
【Indikācijas】 āķtārpu slimība, askaridoze
[Devas] perorāla, āķtārpu infekcija: {{0}},4 g (4 tabletes) vienu reizi. Ascaris infekcija: 0,3 g (3 tabletes) vienu reizi.
【Uzglabāšana】 Aizzīmogota.
[Specifikācija] 0.2g
[Iepakojums] 0.2g*6s/kaste.
[Derīguma termiņš] 24 mēneši
【Sastāvdaļas】
Šī produkta galvenā sastāvdaļa ir kolopavīra hidrohlorīds.
Ķīmiskais nosaukums: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoksikarbonil)amino]-3-
Metil-1-butiril]-2-pirolidil]-1H-imidazol-5-il]-1,3-benzodioksazol-4-il]fenil ]-1H-imidazola 2-il]-1-pirolidin]karbonil]-2-metilpropil]metilkarbamāts dihidrohlorīds.
Ķīmiskā struktūra:
Molekulārā formula: C41H50N8O8·2HCl
Molekulmasa: 855,81
【Varonis】
Šis produkts ir cieta kapsula, un tās saturs ir baltas vai gandrīz baltas granulas un pulveri.
【Indikācijas】
Šo produktu lieto kombinācijā ar sofosbuviru, lai ārstētu pieaugušos ar 1., 2., 3. un 6. genotipu, kuri ir ārstēti ar iepriekš neārstētiem gēniem vai ar interferonu ārstētiem gēniem.
C hepatīta vīrusa (HCV) infekcija ar kompensētu cirozi vai bez tās.
【Specifikācijas】
60 mg
Karrimicīns ir pirmais pašu izstrādātais makrolīdu antibiotikas produkts Ķīnā, un tas ir pirmais jaunais plaša spektra antibiotikas oriģinālais medikaments, kas ir parādījies pasaulē kopš azitromicīna, "Astotais piecgadu plāns", "Desmitais piecgads" iekļaušanas sarakstā. Plāns" un "Vienpadsmitais piecgades plāns" galvenie pētniecības projekti. "Divpadsmitais piecgades plāns" tika iekļauts valsts lielajos zinātnes un tehnoloģiju projektos. Zinātnes un tehnoloģiju ministrija to ir novērtējusi kā "Nacionālo galveno jauno narkotiku Radīšana”, un tagad ir ieguvis zāļu reģistrācijas apstiprinājuma dokumentu un jaunu zāļu sertifikātu.
Karitromicīnam ir spēcīga iedarbība pret grampozitīvām baktērijām, īpaši pret Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae un hlamīdijām, un antibakteriāla iedarbība pret eritromicīna un laktāma antibiotikām rezistentām baktērijām, gripas bacillus, Legionella, Pseudomonas aeruginosa un Clostridium perfringens. Nav pilnīgas krusteniskās rezistences ar līdzīgām zālēm. Tam ir augsta lipofilitāte, ātra perorāla uzsūkšanās, spēcīga audu caurlaidība, plaša izplatība, ilgs uzturēšanas laiks in vivo, kā arī laba antibiotiku iedarbība un imūnmodulējoša iedarbība. In vitro eksperimenti ir pierādījuši, ka karitromicīna antibakteriālā aktivitāte in vitro ir 64 reizes lielāka nekā eritromicīnam, un infekcijas slimību efektivitāte ir ievērojami labāka nekā azitromicīnam. Klīnisko pētījumu rezultāti piecās terciārajās slimnīcās, tostarp Pekinas Savienības Medicīnas koledžas slimnīcā, parādīja, ka kopējais efektīvais elpceļu infekciju, piemēram, pneimonijas, ārstēšanas rādītājs bija 95,35%, un drošība bija augsta. Salīdzinot ar esošajām galvenajām antibiotiku šķirnēm, karrimicīnam ir acīmredzamas drošības, efektivitātes un rezistences rezistences priekšrocības.
Sākotnējie eksperimentālie pētījumi ir parādījuši, ka tas inhibē A549 šūnu P13K/mTOR signāla transdukcijas ceļu, samazina IL-6 un IL-8 līmeni, inhibē PD-L1 ekspresiju audzēja šūnās, tādējādi kavējot specifisku T šūnu aktivāciju un kavē dažādu audzēju šūnu proliferāciju. Tam ir pretaknu fibrozes funkcija; Tas ievērojami samazina iekaisuma faktorus IL-4 un IL-1 pretinfekcijas modelī; Karitromicīnam ir imunitātes regulēšanas funkcija, veicina neitrofilu migrāciju uz iekaisuma vietu organismā, uzlabo organisma imunitāti, un tajā pašā laikā tas var veicināt makrofāgu fagocitozi, uzlabot organisma pretinfekcijas efektu utt. atklājot neidentificētu pneimoniju Uhaņā, mēs esam izmantojuši karitromicīna potenciālu pret COVID{11}} infekciju, un eksperimenti ir parādījuši ārkārtīgi spēcīgu šūnu līmeņa pret COVID{14}} aktivitāti.
Nozares eksperti atzinīgi vērtē karitromicīnu un prognozē, ka desmit gadu laikā vairs nebūs tādu jaunu medikamentu, kas ne tikai izārstētu slimības, bet arī glābtu dzīvības un varētu tikt izmantoti kā valsts stratēģiskās rezerves zāles.
【 Sastāvdaļas】:
Šī produkta galvenā sastāvdaļa: Abovite Ķīmiskais nosaukums: Acetils vienkrāsains-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[2-(N-(3-)) maleediimīda propionil)amino)etoksi]etoksi}acetil)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Zīds-Glutamīns-Glutamīns-Glutamīns Glutamīna ieleja-Lys-Celestial-Glutamīns-Glutamīns Molekulārā formula: C204H306N54O72 Molekulmasa: 4666. 93 Šim produktam nav medicīnisku palīgvielu.
【Īpašības】:
Šis produkts ir gandrīz balts vai gaiši dzeltens, birstoši gabaliņi vai pulveri.
【 Indikācijas】:
Abbervir ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1) saplūšanas inhibitors. Tas ir piemērots HIV-1 inficētu pacientu ārstēšanai, kuriem pēc ārstēšanas ar citām pretretrovīrusu zālēm kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm joprojām replikējas ar HIV-1 vīrusu.
【Uzglabāšanas metode】:
Uzglabāt sargāt no gaismas, noslēgts, sasaldēts (-20 ± 5C).
Celiqimab injekcija ir rekombinanta pilnībā cilvēka anti-IL-17monoklonāla antiviela, ko neatkarīgi izstrādājis uzņēmums un kas ir reģistrēta un klasificēta kā 1. klases terapeitiskais bioloģiskais produkts ar IL-17A darbības mērķi. Produkts var specifiski saistīties ar IL-17A proteīnu serumā ar antivielu palīdzību, bloķēt IL-17A saistīšanos ar IL-17RA un kavēt iekaisuma rašanos un attīstību, lai panāktu terapeitisku iedarbību uz autoimūnām slimībām, piemēram, perēkļveida psoriāzi un aksiālo spondiloartrītu ar IL-17A pārmērīgu ekspresiju