Ķīnas klīniskās zāles

• Narkotiku nosaukums: aniracetāma injekcija
• Indikācijas: vieglas vai vidējas sāpes pēc vēdera operācijas
• Specifikācija: pieejama 2025. gada 13. maijā

• Narkotiku nosaukums: Phlorapitant Palonosetron injekcijai
• Indikācijas: akūta un aizkavēta ļaundabīga un vemšana, ko izraisa emetogēna ķīmijterapija.
• Specifikācija: Sākot ar 2025. gada jūniju, fosforapitanta Palonosetron injekcijai ir iekļuvis mārketinga apstiprināšanas posmā, un paredzams, ka tas tiks apstiprināts 2025. gada otrajā pusē

• Narkotiku nosaukums: Deitērija enzalutamīds SoftGels
• Indikācijas: metastātiska denervācijai izturīgs prostatas vēzis
• Specifikācija: pieejama 2025. gada 29. maijā

• Narkotiku nosaukums: Vovicelli citrāta kapsulas
• Indikācijas: limfoma
• Specifikācija: tikko izlaists 2025. gada 29. maijā

• Narkotiku nosaukums: Golestiramīna citrāta tabletes
• Indikācijas: nesīkšūnu karcinoma
• Specifikācija: pieejama 2025. gada 22. maijā

• Narkotiku nosaukums: ruvomitinib tabletes
• Indikācijas: plexiform neirofibroma
• Specifikācija: pieejama 2025. gada 29. maijā

• Narkotiku nosaukums: Piroxicilli tabletes
• Indikācijas: limfoma
• Specifikācija: apstiprināts mārketingam 2025. gada 15. maijā

• Narkotiku nosaukums: Zenidatumumabs injekcijai
• Indikācijas: žultsceļu vēzis
• Specifikācija: 2025. gada 29. maijā, un 2024. gada novembrī Zelnidatumumabu apstiprināja ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) šai norādei.

• Narkotiku nosaukums: Agrastine Alfa injekcijai
• Indikācijas: ķīmijterapijas izraisīta neitropēnija
• Specifikācija: Valsts narkotiku pārvalde apstiprināts mārketingam 2025. gada 29. maijā

• Narkotiku nosaukums: EPEX augšanas hormona injekcija
• Indikācijas: augšanas kavēšanās augšanas hormona deficīta dēļ
• Specifikācija: 2025. gada 29. maijs, kuru valsts narkotiku pārvalde oficiāli apstiprināja tirgū

• Narkotiku nosaukums: Regliflozin metformīna tabletesⅰⅱ
• Indikācijas: Ideāli piemērots lietošanai ar uzturu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glikēmijas kontroli pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.
• Specifikācija: pieejama 2025. gada 22. maijā

• Narkotiku nosaukums: Sacubitril Alisatan kalcija tabletes
• Indikācijas: viegla vai mērena būtiska hipertensija
• Specifikācija: 2025. gada 27. maijs, oficiāli apstiprināts mārketingam

• Narkotiku nosaukums: Velarase beta injekcijai
• Indikācijas: (Gošē slimības 1. tips), ārstē 1. tipu Gošē slimību, lai uzlabotu tādus simptomus kā anēmija, trombocitopēnija, hepatosplenomegālija un kaulu bojājumi.
• Specifikācija: Valsts narkotiku pārvalde apstiprināts mārketingam 2025. gada 15. maijā

• Narkotiku nosaukums: Onladevir tabletes
• Indikācijas: A gripa (H1N1)
• Specifikācija: 2025. gada 20. maijā Onladivir tabletes ir apstiprinājušas mārketingam SFDA

• Narkotiku nosaukums: Tetracixis injekcijai
• Indikācijas: Izmanto sistēmiskās vilkēdes ārstēšanā eritematosus (SLE), tas var palīdzēt kontrolēt slimības aktivitāti un uzlabot saistītos simptomus.
• Specifikācija: pieejama 2025. gada 27. maijā

• Narkotiku nosaukums: Behmosubimaba injekcija
• Indikācijas: nieru šūnu karcinoma
• Specifikācija: uzskaitījums 2024. gada 9. maijā

• Narkotiku nosaukums: lobutiniba tabletes
• Indikācijas: trochlear šūnu limfoma
• Specifikācija: 2025. gada trešajā ceturksnī (jūlijā-septembrī) ir paredzēts mārketinga apstiprinājums ar provizorisko tirdzniecības nosaukumu "Foxtin".

• Narkotiku nosaukums: rucosatuzumabs injekcijai
• Indikācijas: limfoma
• Specifikācija: 200 mg pieejama 2025. gada 4. martā

• Narkotiku nosaukums: Sureshky Orense injekcija
• Indikācijas: uzlabota kuņģa/barības vada sabiezēšanas adenokarcinoma
• Specifikācija: vēl nav uzskaitīts

• Narkotiku nosaukums: 注射用 STSP -0601 STSP -0601 Injekcijai
• Indikācijas: Asiņošana pēc pieprasījuma pieaugušiem pacientiem ar hemofiliju A vai B
• Specifikācija: narkotikas tika oficiāli iekļautas prioritāšu pārskatīšanas procesā 2025. gada 5. jūnijā, liecina jaunākā Nacionālās zāļu pārvaldes (NMPA) publiskā informācija.

• Narkotiku nosaukums: rekombinantā humanizēta monoklonālā antiviela MIL62 injekcija
• Indikācijas: redzes nerva mielīta spektra traucējumi
• Specifikācija: Nacionālā zāļu pārvalde (NMPA) 2025. gada maijā pieņēma jauno narkotiku jauno narkotiku mārketinga lietojumprogrammu (NDA) optiskā neiromielīta Optica spektra traucējumiem (NMOSD) (pieņemšana Nr. CXSS25000544) (pieņemšana Nē. Noteikumi, pārskatīšanas termiņš tiks saīsināts no parastajām 200 darba dienām līdz 130 darba dienām (aptuveni 5 mēneši). Ja apstiprinājums izdosies labi, paredzams, ka to mārketingam tiks apstiprināts līdz 2025. gada beigām līdz 2026. gada sākumam.

• Narkotiku nosaukums: Absk -011 kapsulas
• Indikācijas: uzlabota hepatocelulārā karcinoma
• Specifikācija: 2025. gada 26. maijā Absk -011 saņēma izrāvienu terapijas apzīmējumu no FGF {19- narkotiku novērtēšanas centra (CDE), kas pārmērīgi ekspresē progresējošu hepatocelulāru karcinomu (HCC), kas ārstēti ar imūns (MTKIS) .825 Šis apzīmējums parasti nozīmē, ka zāles parāda būtiskas priekšrocības klīniskajos datos. Priekšrocība klīniskajos datos, potenciāli paātrinot nākamo pārskatīšanas procesu. Pašlaik tā III fāzes reģistrācijas klīniskais pētījums (Absk -011-205) CDE apstiprināja 2024. gada decembrī un oficiāli tika uzsākts 2025. gada maijā tādos centros kā Tianyinshan slimnīcā Nanjing.162122. (130 darba dienas) ir sagaidāms 2027.1623. Gaidāms, ka narkotikas tiks apstiprinātas 2027. gada otrajā pusē, un paredzams, ka NDA iesniegs 2026. gada otrajā pusē. 2027. gada pirmajā pusē.

• Narkotiku nosaukums: XNW5004 tablete
• Indikācijas: recidivēta vai ugunsizturīga folikulāra limfoma
• Specifikācija: XNW5004 ir saņēmis divus izrāvienu terapijas apzīmējumus no Valsts zāļu pārvaldes zāļu novērtēšanas centra (CDE): 2024. gada septembris par recidivējošu vai ugunsizturīgu perifēro T-šūnu limfomu (PTCL), 115 un 2025. gada maijs, kas paredzēts recidīvam vai ugunsizturīgam follikulāram limfomai (EZH2 savvaļas tipa priekšrocība). 214. dati un var paātrināt nākamo pārskatīšanas procesu. Šī piemērotība parasti nozīmē, ka zāles ir pierādījušas ievērojamas priekšrocības klīniskajos datos, potenciāli paātrinot turpmāko pārskatīšanas procesu. Pašlaik notiek tā II fāzes klīniskais pētījums (CTR20244006) PTCL, plānojot 60 pacientu uzņemšanu un objektīvā remisijas līmeņa (ORR) primāro galapunktu. 2028. gads.

• Narkotiku nosaukums: XNW28012 XNW28012 injekcijai
• Indikācijas: vietēji progresējoša vai metastātiska plakanā nesīkšūnu plaušu vēzis
• Specifikācija: paredzams, ka tā būs pieejama 2028. gadā

• Narkotiku nosaukums: Behmosubaisumab
• Indikācijas: to izmanto, lai ārstētu konkrētu vēža veidu (piemēram, uroepiteliālo vēzi utt.), Bloķējot PD-L1 saistīšanos ar PD -1, atbrīvojot imūnsistēmas nomākšanu ar audzēja šūnām un aktivizējot imūno šūnu nogalināšanas iedarbību uz audzēja šūnām, lai kontrolētu audzēja progresēšanu.
• Specifikācija: Apstiprināts mārketingam 2024. gada 9. maijā, pirmā indikācija, par kuru tika apstiprinātas zāles

• Narkotiku nosaukums: anektiniba fumarāta kapsulas
• Indikācijas: kavējot saistīto kināžu aktivitāti un bloķējot audzēja šūnu signāla pārraidi, var kavēt audzēja šūnu proliferāciju, ko izmanto, lai ārstētu ALK-pozitīvu nesīkšūnu plaušu vēzi un citas slimības, lai kontrolētu slimības progresēšanu.
• Specifikācija: 2024. gada 30. aprīlī to mārketingam to apstiprināja valsts zāļu pārvalde (NMPA). Zāles ir 1. klases novatoriskas zāles, ko patstāvīgi izstrādājusi Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group ar Ambanil tirdzniecības nosaukumu ar R&D kodu TQ - B3101, un tā ir norādīta pieaugušiem pacientiem ar ROS 1- pozitīvu vietēji progresējošu vai metastātisku nesakāpīgu šūnu vēzi.

• Narkotiku nosaukums: Envonalkib citrāta kapsulas
• Indikācijas: Šis produkts kā viens līdzeklis ir norādīts pacientu ar ALK pozitīvu lokāli progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC) ārstēšanai, kuri nav ārstēti ar mezenhimālās limfomas kināzes (ALK) inhibitoru.
• Specifikācija: Efavirenzs citrāta kapsulas, kas apstiprinātas mārketingam 2024. gada 17. jūnijā

• Narkotiku nosaukums: Percumaba injekcija
• Indikācijas: Percuzumaba injekcija ir monoklonāla antiviela, kas vērsta uz HER2, un tā galvenā efektivitāte ir: kombinācijā ar trastuzumabu utt. To var izmantot viņas 2- pozitīva krūts vēža (piemēram, agrīna adjuvanta terapijas ārstēšanai, progresējoša pirmās līnijas terapijas samazināšanai. receptors un signalizācija, un to izmanto, lai samazinātu atkārtošanās risku vai kontrolētu audzēja progresēšanu.
• Specifikācija: 420 mg

Narkotiku nosaukums: liraglutīda injekcija

• Indikācijas: veicina insulīna sekrēciju, kavē glikagona izdalīšanos, pazemina glikozes līmeni asinīs;
• Aizkavē kuņģa iztukšošanos, palielina sāta sajūtu, palīdz svara zaudēšana;
• Izmanto 2. tipa cukura diabēta ārstēšanā, un to var izmantot arī aptaukošanās pārvaldībā (ievērojot medicīniskas konsultācijas).

Specifikācija: 3ml: 18mg

• Narkotiku nosaukums: inucirizumaba injekcija
• Indikācijas: PCSK9 ir inovatīva PCSK9 monoklonāla antiviela, kuru izstrādājusi uzņēmums, kuru galvenokārt izmanto primārās hiperholesterinēmijas un jauktas hiperlipidēmijas ārstēšanai, ieskaitot heterozigotu ģimenes hiperholesterinēmiju (hefh) un hiperholesterinēmiju ar samierinošu aterosklerotisku kardijulāru slimību.
• Specifikācija: 2024. gada 30. septembrī Ķīnas valsts narkotiku pārvalde apstiprināja savu mārketinga lietojumprogrammu.4. Zāles ar tirdzniecības nosaukumu Ixinin ir pilnīgi cilvēka monoklonāla IgG1 antiviela, kas mērķēta uz preproteīna konvertējamu enzīmu Chytolyin 9 (PCSK9), un to galvenokārt izmanto primārā hiperholesterolēmijas un sajaukšanas hiperlipids ārstēšanai.

• Narkotiku nosaukums: deviņu valstu cilvēka papilomas vīrusa vakcīna
• Indikācijas: Deviņu valentās cilvēka papilomas vīrusa vakcīnas (Escherichia coli) indikācijas, lai novērstu slimības, kas saistītas ar cilvēka papilomas vīrusa (HPV) infekciju, ir:
• HPV tipa 6., 11., 16., 18., 31., 33., 45., 52., 58.
• Dzemdes kakla vēzis, dzemdes kakla intraepitēlija neoplāzija (CIN1/CIN2/CIN3) un adenokarcinoma in situ (AIS).
• Vulvas vēzis, vulvas intraepitēlija neoplāzija (VIN2/VIN3).
• Vaginālais vēzis, maksts intraepitēlija neoplāzija (VAIN2/VAIN3).
• Anālais vēzis, anālais intraepitēlija neoplāzija (Ain2/Ain3).
• Tulkots ar DeEpl.com (bezmaksas versija)
• Specifikācija: 2025. gada 4. jūnijs, kas apstiprināts mārketingam Valsts Pārtikas un zāļu pārvalde (SFDA)