- 【Sastāvdaļas】Šī produkta galvenā sastāvdaļa ir alisartāna cileksetils. Ķīmiskais nosaukums: 2-butil-4-hlor-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il ]metil]imidazol-5-karbonskābes-[[(izopropiloksi)karbonil]oksi]metilesteris. Molekulmasa: C27H29ClN6O5
- 【Īpašības】Šis produkts ir balta apvalkotā tablete, kas pēc apvalka noņemšanas ir balta vai gandrīz balta.
- 【Indikācijas】To lieto vieglas un vidēji smagas esenciālās hipertensijas ārstēšanai.
Lielākajai daļai pacientu parastā sākumdeva un balstdeva ir 240 mg vienu reizi dienā, un, turpinot palielināt devu, efektivitāti nevar vēl vairāk uzlabot. Maksimālo antihipertensīvo efektu var sasniegt pēc 4 ārstēšanas nedēļām. Ēdiens samazinās šī produkta uzsūkšanos, ieteicams to nelietot kopā ar pārtiku.
- 【Krātuve】Cieši noslēdziet un uzglabājiet sausā vietā.
[Specifikācija] 240 mg
[Iepakojums] 240mg*7s/kaste.
[Derīguma termiņš] 18 mēneši
- 【Sastāvdaļas】Šī produkta aktīvā sastāvdaļa ir butilftalīds, un tā ķīmiskais nosaukums ir: dl-3-butil-1(3H)-izobenzofuranonons. Ķīmiskā struktūra: Molekulārā formula: C12H14O2 Molekulmasa: 190,24 Palīgvielas: nātrija hlorīds, hidroksipropil- -ciklodekstrīns, ūdens injekcijām.
- 【Īpašības】Šis produkts ir bezkrāsains dzidrs šķidrums.
- 【Indikācijas】Viegla un vidēji smaga akūts išēmisks insults.
- 【Lietošana un devas】Šīs zāles jāievada 48 stundu laikā pēc slimības sākuma. Intravenoza infūzija, 25 mg (100 ml) divas reizes dienā, katras infūzijas laiks nav mazāks par 50 minūtēm, intervāls starp abām devām nav mazāks par 6 stundām, un ārstēšanas kurss ir 14 dienas. PVC infūzijas komplektiem ir acīmredzama butilftalīda adsorbcijas iedarbība, tāpēc šī produkta infūzijas laikā ir atļauts izmantot tikai PE infūzijas komplektus. Nav pētījumu datu par šī produkta efektivitāti un drošību, ja to sāk lietot 48 stundas pēc slimības sākuma.
- 【Krātuve】Slēgta uzglabāšana.
[Specifikācija] 100 ml: 25 mg butilftalīda un 0,9 g nātrija hlorīda
[Iepakojums] 100 ml: 25 mg butilftalīda un 0,9 g nātrija hlorīda
[Derīguma termiņš] 24 mēneši.
- 【Indikācijas】Trombolītiskā terapija akūta miokarda infarkta ar ST pacēlumu gadījumā. Šīs zāles jālieto pēc iespējas ātrāk laika posmā pēc simptomu parādīšanās.
- 【Kontrindikācijas】Rekombinanto cilvēka urokināzi injekcijām nedrīkst lietot pacienti ar paaugstināta asiņošanas risku.
[Specifikācija] 5mg (500,000 SV)/gab
[Iepakojums] 5mg (500,000 SV)/gab
- 【Sastāvdaļas】Rekombinants cilvēka trombopoetīns, cilvēka albumīns, nātrija hlorīds
- 【Īpašības】Šis produkts ir bezkrāsains un dzidrs šķidrums, un tajā nav ar neapbruņotu aci redzamu nešķīstošu vielu.
- 【Indikācijas】Ķīmijterapijas izraisītas trombocitopēnijas ārstēšana solīdu audzēju gadījumā, piemērota pacientiem ar trombocītu skaitu mazāku par 50×109/L un ārsts uzskata par nepieciešamu palielināt trombocītu terapiju.
- 【Lietošana un devas】Šis produkts jālieto ārsta uzraudzībā. Konkrētais lietojums, devas un ārstēšanas kurss atšķiras atkarībā no slimības, un ieteicamās devas un metode ir šāda: ja tiek veikta ķīmijterapija ļaundabīgiem solidāriem audzējiem, sagaidāms, ka zāļu deva var izraisīt trombocitopēniju un asiņošanu un nepieciešamību paaugstināt trombocītu skaitu. , šo produktu var injicēt subkutāni 6 ~ 24 stundas pēc ievadīšanas beigām, un deva ir 300V uz kilogramu ķermeņa svara dienā, vienu reizi dienā, 14 dienas pēc kārtas; Zāļu lietošanas laikā tās jāpārtrauc, ja trombocītu skaits atgriežas vairāk nekā 100109/l vai trombocītu skaita absolūtā vērtība palielinās līdz 50109/l. Ja ķīmijterapiju pavada smaga leikopēnija vai anēmija, šo produktu var lietot kombinācijā ar rekombinanto cilvēka granulocītu koloniju stimulējošu faktoru (rhG-CSF) vai rekombinanto cilvēka eritropoetīnu (rhEPO).
- 【Krātuve】2~8 grādi Sargāt no gaismas un transportēšanas.
[Specifikācija] 15000U/1ml
[Derīgums] 36 mēneši
- 【Sastāvdaļas】Katra liofilizētā preparāta pudele satur: aktīvās sastāvdaļas: rekombinanto cilvēka smadzeņu natriurētisko peptīdu {{0}}.5mg Neaktīvās sastāvdaļas: mannīts 8mg, dinātrija fosfāts 1,73mg, nātrija dihidrogēnfosfāts 0,93mg, nātrija hlorīds 9mg.
- 【Īpašības】Balts pulveris vai gabaliņi.
- 【Indikācijas】Šis produkts ir piemērots intravenozai ārstēšanai pacientiem ar akūtu dekompensētu sirds mazspēju, kam ir aizdusa miera stāvoklī vai neliela aktivitāte. Atzīme augstāka par II klasi saskaņā ar NYHA.
- 【Krātuve】Uzglabāt istabas temperatūrā (ne vairāk kā 30 grādi) prom no gaismas, un vislabāk uzglabāt 2-8 grādu temperatūrā.
[Specifikācija] 0.5mg
[Derīguma termiņš] 18 mēneši.
Farmaceitiskās sastāvdaļas:
Šī produkta galvenā sastāvdaļa ir: roksadustāts Ķīmiskais nosaukums: N-(4-hidroksi-1-metil-fenoksiizohinolīns-3-karbonil)glicīns Ķīmiskā formula: C19H16N2O5 Molekulmasa: 352,3407
Indikācijas:
Šis produkts ir piemērots pacientiem, kuri tiek ārstēti ar dialīzi hroniskas nieru slimības (HNS) izraisītas anēmijas dēļ.
Devas forma:
Kapsulas
Specifikācija:
20 mg, 50 mg
Uzglabāšana:
Ēnojums, uzglabāts slēgtā telpā zem 30 grādiem.
Derīguma termiņš:
36 mēneši